NIPT

uge 15-40

 

NIPT er til dig, som vil have meget stor sikkerhed for, at dit barn ikke har en kromosomfejl.

NIPT (non invasive prenatal testing) er en blodprøve på moderen, hvori man finder DNA fra barnet og undersøger om der er tegn på de hyppigste alvorlige kromosomfejl (Downs syndrom, Trisomi 13 eller Trisomi 18).  Der er ingen risiko for at abortere som følge afprøven.

NIPT kan finde mere end 99 % af alle børn med Downs syndrom. Chancen for at overse en af de 3 kromosomfejl er meget lav, ligesom der er lav chance for en falsk positiv prøve (barnet viser sig at være rask, selvom prøven var positiv). NIPT er derfor en meget sikker prøve for de alvorlige kromosomfejl, men er ikke så sikker for kønskromosomfejl.

I Odense Skanningsklinik kan alle få foretaget NIPT. På hospitalet tilbydes prøven alene ved forhøjet risiko ved nakkefoldsskanning.

NIPT foretages i samarbejde med Ariosa Diagnostics (Harmony Prenatal Test).

Læs mere om Harmony Prenatal Test:  http://www.ariosadx.com/

 

Der er afsat 30 min. til skanning og blodprøvetagning.

Pris 5500,- kr